热量限制或可效延缓免疫衰老！科学家发现，热量限制可塑造肠道菌群，调节免疫细胞类型和比率，从而延缓免疫衰老丨科学大发现

出 容许氧气钙诱导的消化道芽孢变动意味著适度更佳代谢身心健康。

；也GF消化系统内和接纳定植且正常人饮食习惯消化系统内血液中会的磷酸技术水平

探究消化道芽孢变动对代谢的阻碍只是开胃菜，在此基础上，Spranger制作组对肠菌变动与寄主自体系统间的关系展开了学术研究。

肠菌定植三周后，学术副教授们绘制了各第一组消化系统内小肠自体蛋白质的t-分布邻域嵌入线性（t-SNE）研究成果，并来进行了统计研究以比较持续性和固有自体蛋白质中会完全相同亚群人的技术水平。他们推测， AdLib动物细胞群人的定植提高了CD4 + 物理现象失忆T蛋白质（T EM ）比重，而CalRes动物细胞群人的定植增加了无知CD8 + T蛋白质的比重，同时，CD8 + 物理现象失忆T蛋白质技术水平减低。

各第一组消化系统内小肠中会CD4 + T蛋白质与CD8 + T蛋白质完全相同亚群人的技术水平

备注：naïve即无知蛋白质，T CM 即中会央失忆T蛋白质，T EM 即物理现象失忆T蛋白质，T EFF 即终末分化物理现象失忆T蛋白质

在B蛋白质的亚群人研究中会推测了类似的结果。接纳CalRes动物细胞群人定植的消化系统内小肠中会B蛋白质总体比重明显增加，其中会， 无知B蛋白质技术水平提高，而失忆B蛋白质技术水平减低。

此外，与杀菌消化系统内相比，定植消化系统内第一组的NK蛋白质比重均有减低，但CalRes第一组消化系统内小肠中会活化的NK蛋白质比重显著增加。这些研究指出， 饮食习惯诱导的肠菌变动可依赖性小肠中会物理现象失忆T和B蛋白质的技术水平，合理延缓小肠中会自体蛋白质身体身心健康。

各第一组消化系统内小肠中会B蛋白质亚群人的技术水平

小肠自体蛋白质技术水平的变动毕竟只是局部情况，为揭示系统化自体蛋白质的叠加，Spranger制作组对脾脏中会的自体蛋白质亚群人做了研究。

近期，接纳生命肠菌定植的消化系统内脾脏中会无知CD4 + 和CD8 + T蛋白质总体技术水平减低，不受氧气容许的阻碍，而CD4 + T EFF 亚群人及CD4 + T EM 亚群人的技术水平明显增加，CD8 + T CM 和T EM 两个亚群人的比重也颇高。

上述研究指出， 氧气容许诱导的肠菌变动毕竟会阻碍全身持续性和固有自体蛋白质技术水平，但对过长脾脏自体蛋白质身体身心健康的特性非常明显。

各第一组消化系统内脾脏中会CD4 + T蛋白质与CD8 + T蛋白质完全相同亚群人的技术水平

随后，Spranger制作组探究了肠菌变动对骨髓自体蛋白质均是由的阻碍。近期，与杀菌消化系统内相比， 接纳CalRes动物细胞群人定植显著减低了消化系统内骨髓中会CD4 + 和CD8 + T EM 亚群人的技术水平。

同时，无知B蛋白质技术水平回升，而失忆B蛋白质技术水平增加。这些研究指出， CalRes动物细胞群人可以合理提前骨髓中会T蛋白质身体身心健康，但对延缓B蛋白质身体身心健康的特性不明显。

各第一组消化系统内骨髓中会CD4 + T蛋白质与CD8 + T蛋白质完全相同亚群人的技术水平

仍要，学术副教授们对自体蛋白质亚群人与消化道动物细胞变动间的显著系统性性来进行了验证。

他们推测，CalRes系统性芽孢与无知CD4 + 和CD8 + T蛋白质、CD4 + 和CD8 + T中会央失忆蛋白质亚群人，以及无知B蛋白质亚群人都为系统性，而AdLib第一组总质量较差的肠菌与小肠中会产物B蛋白质、失忆T蛋白质和物理现象T蛋白质亚群人都为系统性，指出 氧气容许对多个肾脏自体身体身心健康的提前意味著依赖于消化道芽孢的变动。

唾液近期中会ASVs与小肠中会所有自体参数间的潜在系统性性等价

综上所述， 这项学术研究对氧气容许前提下寄主自体系统与消化道芽孢间的粒子来进行了系统学术研究，成功断定容许氧气钙对肠菌的变动适度过长寄主自体身体身心健康。

不过，该项学术研究也存在一些局限。

首再，定植的唾液近期来自生命单独个体，意味著难以首创至其他个体，因此，介导的自体反应意味著因NADP个体动物细胞群人落动力学的变动而变动。其次，探究氧气容许对自体系统的阻碍涉及生命NADP到消化系统内介导的产物，这种间接信息意味著依赖性最终结果，例如，CalRes第一组脾脏中会自体蛋白质的研究结果从未呈现出身体身心健康过长的趋势。仍要，消化系统内不是单独饲养，而是以每笼2-4只消化系统内两第一组，这意味著与少数消化道芽孢的总质量分布偏斜有关。

总体而言，这项科学论文 首次提供了氧气容许前提下寄主自体系统与消化道芽孢间粒子的信息，也为今后饮食习惯与代谢性疾病（肥大和2型糖尿病）的学术研究提供了新思路。

参考文献：

1.Sbierski-Kind J, Grenkowitz S, Schlickeiser S, et al. Effects of caloric restriction on the gut microbiome are linked with immune senescence. Microbiome. 2022;10(1):57.

2.Yousefzadeh MJ, Flores RR, Zhu Y, et al. An aged immune system drives senescence and ageing of solid organs. Nature. 2021;594(7861):100-105.

3.Dowery R, Benhamou D, Benchetrit E, et al. Peripheral B cells repress B-cell regeneration in aging through a TNF-α/IGFBP-1/IGF-1 immune-endocrine axis. Blood. 2021;138(19):1817-1829.

4.Molinaro A, Caesar R, Holm LM, et al. Host-microbiota interaction induces bi-phasic inflammation and glucose intolerance in mice. Mol Metab. 2017;6(11):1371-1380.

5.Turnbaugh PJ, Ley RE, Mahowald MA, et al. An obesity-associated gut microbiome with increased capacity for energy harvest. Nature. 2006;444(7122):1027-1031.

6.Geva-Zatorsky N, Sefik E, Kua L, et al. Mining the Human Gut Microbiota for Immunomodulatory Organisms. Cell. 2017;168(5):928-943.e11.

7.Carmody RN, Bisanz JE, Bowen BP, et al. Cooking shapes the structure and function of the gut microbiome. Nat Microbiol. 2019;4(12):2052-2063.

8.Turnbaugh PJ, Bäckhed F, Fulton L, Gordon JI. Diet-induced obesity is linked to marked but reversible alterations in the mouse distal gut microbiome. Cell Host Microbe. 2008;3(4):213-223.

9.Jumpertz R, Le DS, Turnbaugh PJ, et al. Energy-balance studies reveal associations between gut microbes, caloric load, and nutrient absorption in humans. Am J Clin Nutr. 2011;94(1):58-65.

10.David LA, Maurice CF, Carmody RN, et al. Diet rapidly and reproducibly alters the human gut microbiome. Nature. 2014;505(7484):559-63.

11.Winer DA, Winer S, Shen L, et al. B cells promote insulin resistance through modulation of T cells and production of pathogenic IgG antibodies. Nat Med. 2011;17(5):610-7.

12.Exley MA, Hand L, O’Shea D, Lynch L. Interplay between the immune system and adipose tissue in obesity. J Endocrinol. 2014;223(2): R41-8.

13.Onodera T, Fukuhara A, Jang MH, et al. Adipose tissue macrophages induce PPARγ-high FOXP3+ regulatory T cells. Sci Rep. 2015;5(1):16801.

14.Messaoudi I, Warner J, Fischer M, et al. Delay of T cell senescence by caloric restriction in aged long-lived nonhuman primates. Proc Natl Acad Sci. 2006;103(51):19448 LP-19453.

15.White MJ, Beaver CM, Goodier MR, et al. Calorie restriction attenuates terminal differentiation of immune cells. Front Immunol. 2017; 7:667.

16.Thorburn AN, Macia L, Mackay CR. Diet, metabolites, and "western-lifestyle" inflammatory diseases. Immunity. 2014;40(6):833-842.

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